(Jr.) Quality Assurance Specialist (m/f/x)
Negotiable
Technical Operations
Frankfurt, Hessen
Permanent
Hybrid
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Im Rahmen dieser Position übernehmen Sie als (Jr.) QA Specialist (m/w/x) Verantwortung für Aufgaben im Bereich der Anlagenqualifizierung und -validierung in einem modern ausgestatteten pharmazeutischen Umfeld.

Diese Tätigkeiten warten auf Sie:

  • Mitwirkung bei der Erstellung von GxP-relevanten Dokumenten wie Arbeitsanweisungen, Abweichungen, CAPAs, Änderungsanträgen, Product Quality Reviews, Reklamationen etc.
  • Durchführung von Schulungen zu GxP-relevanten Dokumenten und Prozessen
  • Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen sowie eigenständige Durchführung von Tests an Produktionsanlagen
  • Durchführung von Kalibrierungsüberprüfungen an Produktionsanlagen
  • Koordination extern vergebener Kalibrierungen

Ihr Profil:

  • Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder ingenieurtechnischen Bereich, z. B. Verfahrenstechnik, Chemie, Pharmazie oder Biotechnologie
  • Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise mit Schwerpunkt in der Qualitätssicherung oder im GMP-regulierten Umfeld
  • Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie eine strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise im Rahmen regulatorischer Anforderungen
  • Hohes Maß an Teamgeist sowie gute Kommunikationsstärke mit einer hohen Problemlösefähigkeit
  • Selbstständige, flexible und qualitätsorientierte Arbeitsweise mit hoher Eigenmotivation
  • Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das bietet das Unternehmen:

  • Spannende Herausforderungen und kurze Entscheidungswege
  • Flexible Arbeitszeiten bei Vollzeit mit 40h/Woche
  • Modernes und wertschätzendes Arbeitsumfeld
  • Jobrad und Parkmöglichkeiten
  • Betriebliche Altersvorsorge, Berufsunfähigkeitsversicherung

Informationen zum Unternehmen:

Unser Kunde konzentriert sich auf die Forschung, Entwicklung und Produktion hochwertiger Arzneimittel. Mit modernster Produktion entstehen natürliche und synthetische Wirkstoffe in höchster Reinheit und nach GMP-Standards. Ziel ist es, das therapeutische Potenzial der Produkte gezielt für schwerkranke Patienten zu nutzen - insbesondere in Fällen, in denen herkömmliche Therapien nicht ausreichen und ergänzt werden müssen.

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